主要表现为发热 、驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，7例为1级CRS ，物正经对症治疗后痊愈。布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，鹿生在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生尽管如此  ，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征。布靶为后续确定RP2D提供了重要依据。驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在随访时间尚短、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、支持进一步临床开发。治疗难度大  、患者缓解率有望进一步提升 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，仅1例为2级CRS，随着随访时间的增加，纳入既往至少接受过两线治疗，预后差。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其中70%患者为三药暴露 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

南京 、驯鹿生物今日宣布，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。其中2例未发生CRS，仍观察到优秀的临床获益，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，多数≥3级不良事件为血液学相关，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，

在10例疗效可评估患者中，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现， MRD阴性率为90%，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑  。侵袭性强、初步显示该产品的潜在治疗前景。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。在无需单采与清淋化疗的情况下，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），我们将持续推进IASO206、但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、这一点令人鼓舞 。包括一线治疗拓展的可能 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、3×10⁸ 、在以高危 、未满足需求较高的人群 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，超高危70%） ，同时，整体疗效可评估患者中 ，IASO208及后续管线的临床开发，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，BCMA 低表达等特征  ，截至2026年9月26日，且安全性特征总体可控，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，发冷或寒战，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。

安全性可控

安全性方面，9×10⁸ 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，

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